Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发等位基因
2022-01-24 12:37 来源：吕梁男科医院
中心点：CD37基因上的功用夺去普遍性基因突变主要见于在免疫优势残基的弥漫普遍性大B巨噬细胞白血病CD37基因突变型白血病B巨噬细胞发挥为CD37巨噬细胞表面导向受到影响，这使抗CD37用药或可以用药B巨噬细胞白血病摘要：四次区域普遍性膜酶CD37主要表达于早熟B淋巴巨噬细胞表面，现在于是以被作为用药B巨噬细胞白血病的新靶点进行研究。近期，研究人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺失可可借形成自发普遍性B巨噬细胞白血病，而且还与弥漫普遍性大B巨噬细胞白血病（DLBCL）病患者的预后不良就其。本研究共对137同上继发普遍性DLBCL病患者进行CD37基因突变统计分析，除此以外44同上起源于睾丸或周围神经的继发普遍性免疫优势残基一致普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因突变在IP-DLBCL病同上中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病同上中未检测到CD37基因突变。检测到的CD37基因突变除此以外10个错义基因突变、1个缺失和3个剪接残基基因突变。CD37错义基因突变的构建和功用统计分析显示，开放普遍性夺去发挥位白血病B巨噬细胞巨噬细胞质上的CD37酶表达受到影响。本研究为研究成果IP-DLBCL的分子结构组态提供了在此之后思路，定时抗CD37用药对无CD37基因突变的DLBCL病患者格外正因如此。原始应是：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需许可权！
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